Neurologie

Krankheiten nach ICD

Leistung ICD-Schlüssel Fallzahl Info
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen F83 233
Infantile Zerebralparese - Spastische tetraplegische Zerebralparese G80.0 43
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache nicht näher bezeichnet F80.9 27
Infantile Zerebralparese - Infantile hemiplegische Zerebralparese G80.2 19
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Expressive Sprachstörung F80.1 16
Infantile Zerebralparese - Spastische diplegische Zerebralparese G80.1 15
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Rett-Syndrom F84.2 12
Epilepsie - Epilepsie nicht näher bezeichnet G40.9 11
Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet Q90.9 11
Epilepsie - Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome G40.4 9
Infantile Zerebralparese - Infantile Zerebralparese nicht näher bezeichnet G80.9 9
Hyperkinetische Störungen - Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung F90.0 8
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns Q04.3 8
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Q87.1 8
Infantile Zerebralparese - Dyskinetische Zerebralparese G80.3 7
Infantile Zerebralparese - Sonstige infantile Zerebralparese G80.8 7
Hemiparese und Hemiplegie - Hemiparese und Hemiplegie nicht näher bezeichnet G81.9 7
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Anoxische Hirnschädigung anderenorts nicht klassifiziert G93.1 7
Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien Q99.8 7
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Frühkindlicher Autismus F84.0 6
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung F89 6
Epilepsie - Sonstige Epilepsien G40.8 6
Primäre Myopathien - Muskeldystrophie G71.0 6
Intrakranielle Verletzung - Intrakranielle Verletzung nicht näher bezeichnet S06.9 6
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Sonstige Entwicklungsstörungen des Sprechens oder der Sprache F80.8 5
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Tief greifende Entwicklungsstörung nicht näher bezeichnet F84.9 5
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Sonstige Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis G04.8 5
Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen G40.2 5
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Q87.0 5
Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction Q90.0 5
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Deletion der Autosomen nicht näher bezeichnet Q93.9 5
Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Fragiles X-Chromosom Q99.2 5
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis nicht näher bezeichnet G04.9 4
Hereditäre Ataxie - Früh beginnende zerebellare Ataxie G11.1 4
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie G12.1 4
Polyneuritis - Guillain-Barré-Syndrom G61.0 4
Infantile Zerebralparese - Ataktische Zerebralparese G80.4 4
Hemiparese und Hemiplegie - Spastische Hemiparese und Hemiplegie G81.1 4
Spina bifida - Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.2 4
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome anderenorts nicht klassifiziert Q87.8 4
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils Q93.5 4
Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems - Subakute sklerosierende Panenzephalitis A81.1 k.A.
Bösartige Neubildung des Gehirns - Okzipitallappen C71.4 k.A.
Bösartige Neubildung des Gehirns - Hirnstamm C71.7 k.A.
Bösartige Neubildung des Gehirns - Gehirn nicht näher bezeichnet C71.9 k.A.
Hämangiom und Lymphangiom - Lymphangiom - Hygroma colli cysticum D18.10 k.A.
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems - Gehirn infratentoriell D33.1 k.A.
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems - Zentralnervensystem nicht näher bezeichnet D33.9 k.A.
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems - Gehirn nicht näher bezeichnet D43.2 k.A.
Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens der endokrinen Drüsen - Ductus craniopharyngealis D44.4 k.A.
Hypoparathyreoidismus - Pseudohypoparathyreoidismus E20.1 k.A.
Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels - Sonstige Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren E71.1 k.A.
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Störungen des Galaktosestoffwechsels E74.2 k.A.
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese E74.4 k.A.
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns - Organische Persönlichkeitsstörung F07.0 k.A.
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns - Organisches Psychosyndrom nach Schädelhirntrauma F07.2 k.A.
Reaktionen auf schwere Belastungen und Anpassungsstörungen - Posttraumatische Belastungsstörung F43.1 k.A.
Leichte Intelligenzminderung - Keine oder geringfügige Verhaltensstörung F70.0 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Artikulationsstörung F80.0 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Rezeptive Sprachstörung - Auditive Verarbeitungs- und Wahrnehmungsstörung AVWS F80.20 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Rezeptive Sprachstörung - Sonstige rezeptive Sprachstörung F80.28 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten - Lese- und Rechtschreibstörung F81.0 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörungen schulischer Fertigkeiten - Entwicklungsstörung schulischer Fertigkeiten nicht näher bezeichnet F81.9 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik F82.0 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Fein- und Graphomotorik F82.1 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Mundmotorik F82.2 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen nicht näher bezeichnet F82.9 k.A.
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Atypischer Autismus F84.1 k.A.
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Asperger-Syndrom F84.5 k.A.
Hyperkinetische Störungen - Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens F90.1 k.A.
Hyperkinetische Störungen - Hyperkinetische Störung nicht näher bezeichnet F90.9 k.A.
Störungen des Sozialverhaltens - Störung des Sozialverhaltens bei vorhandenen sozialen Bindungen F91.2 k.A.
Störungen des Sozialverhaltens - Sonstige Störungen des Sozialverhaltens F91.8 k.A.
Emotionale Störungen des Kindesalters - Emotionale Störung mit Trennungsangst des Kindesalters F93.0 k.A.
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Nichtorganische Enuresis - Enuresis nocturna et diurna F98.02 k.A.
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis anderenorts nicht klassifiziert G04.2 k.A.
Hereditäre Ataxie - Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem G11.3 k.A.
Hereditäre Ataxie - Hereditäre spastische Paraplegie G11.4 k.A.
Hereditäre Ataxie - Hereditäre Ataxie nicht näher bezeichnet G11.9 k.A.
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Infantile spinale Muskelatrophie Typ I Typ Werdnig-Hoffmann G12.0 k.A.
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Spinale Muskelatrophie nicht näher bezeichnet G12.9 k.A.
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems - Mitochondriale Zytopathie G31.81 k.A.
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems G37.8 k.A.
Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen nicht näher bezeichnet G40.09 k.A.
Epilepsie - Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome G40.3 k.A.
Migräne - Migräne mit Aura Klassische Migräne G43.1 k.A.
Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome - Zerebrale transitorische Ischämie nicht näher bezeichnet - Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet G45.99 k.A.
Hereditäre und idiopathische Neuropathie - Hereditäre sensomotorische Neuropathie G60.0 k.A.
Hereditäre und idiopathische Neuropathie - Hereditäre und idiopathische Neuropathie nicht näher bezeichnet G60.9 k.A.
Polyneuritis - Sonstige Polyneuritiden G61.8 k.A.
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie G70.2 k.A.
Primäre Myopathien - Angeborene Myopathien G71.2 k.A.
Primäre Myopathien - Mitochondriale Myopathie anderenorts nicht klassifiziert G71.3 k.A.
Sonstige Myopathien - Sonstige näher bezeichnete Myopathien - Critical-illness-Myopathie G72.80 k.A.
Hemiparese und Hemiplegie - Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie G81.0 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Paraparese und Paraplegie - Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese G82.01 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Paraparese und Paraplegie - Nicht näher bezeichnet G82.09 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Paraparese und Paraplegie - Nicht näher bezeichnet G82.19 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.33 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.43 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Nicht näher bezeichnet G82.49 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Tetraparese und Tetraplegie nicht näher bezeichnet - Nicht näher bezeichnet G82.59 k.A.
Sonstige Lähmungssyndrome - Monoparese und Monoplegie einer unteren Extremität G83.1 k.A.
Hydrozephalus - Hydrozephalus nicht näher bezeichnet G91.9 k.A.
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Chronisches Müdigkeitssyndrom Chronic fatigue syndrome G93.3 k.A.
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Enzephalopathie nicht näher bezeichnet G93.4 k.A.
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Krankheit des Gehirns nicht näher bezeichnet G93.9 k.A.
Akkommodationsstörungen und Refraktionsfehler - Astigmatismus H52.2 k.A.
Rheumatische Chorea - Rheumatische Chorea ohne Herzbeteiligung I02.9 k.A.
Sonstige pulmonale Herzkrankheiten - Pulmonale Herzkrankheit nicht näher bezeichnet I27.9 k.A.
Kardiomyopathie - Dilatative Kardiomyopathie I42.0 k.A.
Kardiomyopathie - Hypertrophische obstruktive Kardiomyopathie I42.1 k.A.
Intrazerebrale Blutung - Intrazerebrale Blutung in die Großhirnhemisphäre nicht näher bezeichnet I61.2 k.A.
Intrazerebrale Blutung - Sonstige intrazerebrale Blutung I61.8 k.A.
Intrazerebrale Blutung - Intrazerebrale Blutung nicht näher bezeichnet I61.9 k.A.
Hirninfarkt - Hirninfarkt durch Thrombose zerebraler Arterien I63.3 k.A.
Hirninfarkt - Sonstiger Hirninfarkt I63.8 k.A.
Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten - Moyamoya-Syndrom I67.5 k.A.
Sonstige zerebrovaskuläre Krankheiten - Zerebrale Arteriitis anderenorts nicht klassifiziert I67.7 k.A.
Sonstiges Aneurysma und sonstige Dissektion - Aneurysma und Dissektion der A. carotis I72.0 k.A.
Pneumonie durch Haemophilus influenzae J14 k.A.
Atemnotsyndrom des Erwachsenen ARDS - Atemnotsyndrom des Erwachsenen ARDS - Schweres Atemnotsyndrom des Erwachsenen ARDS J80.03 k.A.
J80.06 k.A.
Sonstige Krankheiten des Magens und des Duodenums - Krankheit des Magens und des Duodenums nicht näher bezeichnet K31.9 k.A.
Akute Pankreatitis - Akute Pankreatitis nicht näher bezeichnet - Mit Organkomplikation K85.91 k.A.
Dermatomyositis-Polymyositis - Juvenile Dermatomyositis M33.0 k.A.
Dermatomyositis-Polymyositis - Sonstige Dermatomyositis M33.1 k.A.
Neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase - Sonstige neuromuskuläre Dysfunktion der Harnblase N31.88 k.A.
Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen P77 k.A.
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen - Zerebrale Leukomalazie beim Neugeborenen P91.2 k.A.
Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen - Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen HIE P91.6 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Q04.0 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Gehirnzysten Q04.6 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns Q04.8 k.A.
Spina bifida - Spina bifida nicht näher bezeichnet Q05.9 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems - Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße - Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße nicht näher bezeichnet Q28.29 k.A.
Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus - Ösophagusatresie mit Ösophagotrachealfistel Q39.1 k.A.
Angeborene Deformitäten der Hüfte - Angeborene Luxation des Hüftgelenkes einseitig Q65.0 k.A.
Sonstige angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten - Sonstige näher bezeichnete angeborene Muskel-Skelett-Deformitäten Q68.8 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Schädel- und Gesichtsschädelknochen - Dysostosis mandibulofacialis Q75.4 k.A.
Angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule und des knöchernen Thorax - Sonstige angeborene Fehlbildungen der Wirbelsäule ohne Skoliose Q76.4 k.A.
Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems anderenorts nicht klassifiziert - Angeborene Zwerchfellhernie Q79.0 k.A.
Angeborene Fehlbildungen des Muskel-Skelett-Systems anderenorts nicht klassifiziert - Exomphalus Q79.2 k.A.
Ichthyosis congenita - Ichthyosis vulgaris Q80.0 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut - Incontinentia pigmenti Q82.3 k.A.
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Neurofibromatose nicht bösartig Q85.0 k.A.
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Tuberöse Hirn- Sklerose Q85.1 k.A.
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert Q85.8 k.A.
Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen anderenorts nicht klassifiziert - Alkohol-Embryopathie mit Dysmorphien Q86.0 k.A.
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vermehrtem Gewebewachstum im frühen Kindesalter Q87.3 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen Q89.8 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen anderenorts nicht klassifiziert - Angeborene Fehlbildung nicht näher bezeichnet Q89.9 k.A.
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Überzählige Marker-Chromosomen Q92.6 k.A.
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen nicht näher bezeichnet Q92.9 k.A.
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen der Autosomen Q93.8 k.A.
Sonstige Anomalien der Gonosomen bei männlichem Phänotyp anderenorts nicht klassifiziert - Klinefelter-Syndrom Karyotyp 47XXY Q98.0 k.A.
Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Chromosomenanomalie nicht näher bezeichnet Q99.9 k.A.
Dysphagie - Sonstige und nicht näher bezeichnete Dysphagie R13.9 k.A.
Sonstige Koordinationsstörungen - Ataxie nicht näher bezeichnet R27.0 k.A.
Sonstige Symptome die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen - Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome die die Sinneswahrnehmungen und das Wahrnehmungsvermögen betreffen R44.8 k.A.
Schmerz anderenorts nicht klassifiziert - Sonstiger chronischer Schmerz R52.2 k.A.
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung - Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung R62.8 k.A.
Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen - Fraktur des Schädels und der Gesichtsschädelknochen Teil nicht näher bezeichnet S02.9 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Diffuse Hirnkontusionen S06.21 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Umschriebene Hirnverletzung - Umschriebene Hirn- und Kleinhirnverletzung nicht näher bezeichnet S06.30 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Umschriebene Hirnverletzung - Umschriebenes zerebrales Hämatom S06.33 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Sonstige intrakranielle Verletzungen S06.8 k.A.
Luxation Verstauchung und Zerrung des Hüftgelenkes und von Bändern der Hüfte - Luxation der Hüfte - Nach anterior S73.02 k.A.
Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen T07 k.A.
Schäden durch sonstige äußere Ursachen - Ertrinken und nichttödliches Untertauchen T75.1 k.A.
Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese - Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese Z87.6 k.A.
Zustand nach Organ- oder Gewebetransplantation - Zustand nach Lebertransplantation Z94.4 k.A.
Sonstige Zustände nach chirurgischem Eingriff - Sonstige näher bezeichnete Zustände nach chirurgischen Eingriffen Z98.8 k.A.