| Leistung |
ICD-Schlüssel |
Fallzahl |
Info |
| Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Diabetes mellitus in der Familienanamnese |
Z83.3 |
128
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| Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei sonstigen Verdachtsfällen |
Z03.8 |
76
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| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige vor dem Termin Geborene |
P07.3 |
54
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| Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Intraamniale Infektion des Fetus anderenorts nicht klassifiziert |
P39.2 |
48
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| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1500 bis unter 2500 Gramm |
P07.12 |
44
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| Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Sonstige Hypoglykämie beim Neugeborenen |
P70.4 |
40
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| Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung - Für das Gestationsalter zu kleine Neugeborene |
P05.1 |
38
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| Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei Verdacht auf toxische Wirkung von aufgenommenen Substanzen |
Z03.6 |
35
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| Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer und hohem Geburtsgewicht - Sonstige für das Gestationsalter zu schwere Neugeborene |
P08.1 |
32
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| Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Transitorische Tachypnoe beim Neugeborenen |
P22.1 |
28
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| Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen - Sonstige Atemnot Respiratory distress beim Neugeborenen |
P22.8 |
26
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| Störungen im Zusammenhang mit langer Schwangerschaftsdauer und hohem Geburtsgewicht - Übergewichtige Neugeborene |
P08.0 |
22
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| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1000 bis unter 1250 Gramm |
P07.10 |
21
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| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 750 bis unter 1000 Gramm |
P07.02 |
19
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| Personen die das Gesundheitswesen aus sonstigen Gründen in Anspruch nehmen - Gesundheitsüberwachung und Betreuung eines anderen gesunden Säuglings und Kindes |
Z76.2 |
18
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| Intrauterine Mangelentwicklung und fetale Mangelernährung - Für das Gestationsalter zu leichte Neugeborene |
P05.0 |
17
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| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 500 bis unter 750 Gramm |
P07.01 |
15
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| Hypothermie beim Neugeborenen - Sonstige Hypothermie beim Neugeborenen |
P80.8 |
15
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| Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen - Neugeborenenikterus in Verbindung mit vorzeitiger Geburt |
P59.0 |
12
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| Intrauterine Hypoxie - Intrauterine Hypoxie erstmals während Wehen und Entbindung festgestellt |
P20.1 |
10
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| Lebendgeborene nach dem Geburtsort - Einling Geburt im Krankenhaus |
Z38.0 |
10
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| Asphyxie unter der Geburt - Leichte oder mäßige Asphyxie unter der Geburt |
P21.1 |
8
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| Notwendigkeit der Impfung Immunisierung gegen bestimmte einzelne Viruskrankheiten - Notwendigkeit der Impfung gegen Virushepatitis |
Z24.6 |
8
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| Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen - Sonstige bakterielle Sepsis beim Neugeborenen |
P36.8 |
7
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| Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen - AB0-Isoimmunisierung beim Fetus und Neugeborenen |
P55.1 |
7
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| Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen - Abnorme Ergebnisse von Funktionsprüfungen des peripheren Nervensystems und bestimmter Sinnesorgane |
R94.1 |
7
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| Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbaren Krankheiten - Kontakt mit und Exposition gegenüber HIV Humanes Immundefizienz-Virus |
Z20.6 |
7
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| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit sonstigem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht 1250 bis unter 1500 Gramm |
P07.11 |
6
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| Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Syndrom des Kindes einer diabetischen Mutter |
P70.1 |
6
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| Psychische Krankheiten oder Verhaltensstörungen in der Familienanamnese |
Z81 |
6
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| Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Ventrikelseptumdefekt |
Q21.0 |
5
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| Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters - Angeborene Hydronephrose |
Q62.0 |
5
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| Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q90.9 |
5
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| Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei Verdacht auf sonstige kardiovaskuläre Krankheiten |
Z03.5 |
5
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| Untersuchung und Beobachtung aus sonstigen Gründen - Untersuchung und Beobachtung aus sonstigen näher bezeichneten Gründen |
Z04.8 |
5
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| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extrem niedrigem Geburtsgewicht - Geburtsgewicht unter 500 Gramm |
P07.00 |
4
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| Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode - Herzrhythmusstörung beim Neugeborenen |
P29.1 |
4
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| Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen - Neugeborenenikterus durch sonstige näher bezeichnete Ursachen |
P59.8 |
4
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| Neugeborenenikterus durch sonstige und nicht näher bezeichnete Ursachen - Neugeborenenikterus nicht näher bezeichnet |
P59.9 |
4
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| Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Andere endokrine Ernährungs- oder Stoffwechselkrankheiten in der Familienanamnese |
Z83.4 |
4
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| Purpura und sonstige hämorrhagische Diathesen - Thrombozytopenie nicht näher bezeichnet - Thrombozytopenie nicht näher bezeichnet nicht als transfusionsrefraktär bezeichnet |
D69.61 |
k.A.
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| Sonstige Störungen der inneren Sekretion des Pankreas - Sonstige Hypoglykämie |
E16.1 |
k.A.
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| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Infantile spinale Muskelatrophie Typ I Typ Werdnig-Hoffmann |
G12.0 |
k.A.
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| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
G12.1 |
k.A.
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| Primäre Myopathien - Myotone Syndrome |
G71.1 |
k.A.
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| Hörverlust durch Schallleitungs- oder Schallempfindungsstörung - Beidseitiger Hörverlust durch Schallleitungsstörung |
H90.0 |
k.A.
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| Hörverlust durch Schallleitungs- oder Schallempfindungsstörung - Hörverlust durch Schallleitungsstörung nicht näher bezeichnet |
H90.2 |
k.A.
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| Sonstiger Hörverlust - Sonstiger näher bezeichneter Hörverlust |
H91.8 |
k.A.
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| Hernia umbilicalis - Hernia umbilicalis ohne Einklemmung und ohne Gangrän |
K42.9 |
k.A.
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| Geburtsverletzung der behaarten Kopfhaut - Kephalhämatom durch Geburtsverletzung |
P12.0 |
k.A.
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| Geburtsverletzung des peripheren Nervensystems - Sonstige Geburtsverletzungen des Plexus brachialis |
P14.3 |
k.A.
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| Intrauterine Hypoxie - Intrauterine Hypoxie erstmals vor Wehenbeginn festgestellt |
P20.0 |
k.A.
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| Asphyxie unter der Geburt - Schwere Asphyxie unter der Geburt |
P21.0 |
k.A.
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| Angeborene Pneumonie - Angeborene Pneumonie durch sonstige Erreger |
P23.8 |
k.A.
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| Aspirationssyndrome beim Neugeborenen - Aspiration von Milch und regurgitierter Nahrung durch das Neugeborene |
P24.3 |
k.A.
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| Interstitielles Emphysem und verwandte Zustände mit Ursprung in der Perinatalperiode - Pneumothorax mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P25.1 |
k.A.
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| Chronische Atemwegskrankheit mit Ursprung in der Perinatalperiode - Bronchopulmonale Dysplasie mit Ursprung in der Perinatalperiode |
P27.1 |
k.A.
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| Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode - Sonstige Apnoe beim Neugeborenen |
P28.4 |
k.A.
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| Sonstige Störungen der Atmung mit Ursprung in der Perinatalperiode - Sonstige näher bezeichnete Störungen der Atmung beim Neugeborenen |
P28.8 |
k.A.
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| Kardiovaskuläre Krankheiten mit Ursprung in der Perinatalperiode - Persistierender Fetalkreislauf |
P29.3 |
k.A.
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| Angeborene Viruskrankheiten - Angeborene Zytomegalie |
P35.1 |
k.A.
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| Bakterielle Sepsis beim Neugeborenen - Sepsis beim Neugeborenen durch Streptokokken Gruppe B |
P36.0 |
k.A.
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| Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Konjunktivitis und Dakryozystitis beim Neugeborenen |
P39.1 |
k.A.
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| Sonstige Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind - Sonstige näher bezeichnete Infektionen die für die Perinatalperiode spezifisch sind |
P39.8 |
k.A.
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| Sonstige Blutungen beim Neugeborenen - Hämatemesis beim Neugeborenen |
P54.0 |
k.A.
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| Sonstige Blutungen beim Neugeborenen - Hautblutung beim Neugeborenen |
P54.5 |
k.A.
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| Hämolytische Krankheit beim Fetus und Neugeborenen - Rh-Isoimmunisierung beim Fetus und Neugeborenen |
P55.0 |
k.A.
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| Sonstige hämatologische Krankheiten in der Perinatalperiode - Transitorische Thrombozytopenie beim Neugeborenen |
P61.0 |
k.A.
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|
| Transitorische Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels die für den Fetus und das Neugeborene spezifisch sind - Syndrom des Kindes einer Mutter mit gestationsbedingtem Diabetes mellitus |
P70.0 |
k.A.
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| Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen - Störungen des Natriumgleichgewichtes beim Neugeborenen |
P74.2 |
k.A.
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| Enterocolitis necroticans beim Fetus und Neugeborenen |
P77 |
k.A.
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| Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen - Umweltbedingte Hyperthermie beim Neugeborenen |
P81.0 |
k.A.
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|
| Sonstige Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen - Sonstige näher bezeichnete Störungen der Temperaturregulation beim Neugeborenen |
P81.8 |
k.A.
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| Ernährungsprobleme beim Neugeborenen - Trinkunlust beim Neugeborenen |
P92.2 |
k.A.
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| Ernährungsprobleme beim Neugeborenen - Unterernährung beim Neugeborenen |
P92.3 |
k.A.
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| Ernährungsprobleme beim Neugeborenen - Schwierigkeit beim Neugeborenen bei Brusternährung |
P92.5 |
k.A.
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| Sonstige Zustände die ihren Ursprung in der Perinatalperiode haben - Entzugssymptome beim Neugeborenen bei Einnahme von abhängigkeitserzeugenden Arzneimitteln oder Drogen durch die Mutter |
P96.1 |
k.A.
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| Anenzephalie und ähnliche Fehlbildungen - Anenzephalie |
Q00.0 |
k.A.
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| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum |
Q04.0 |
k.A.
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| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
Q04.8 |
k.A.
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| Spina bifida - Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
Q05.8 |
k.A.
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| Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Fallot-Tetralogie |
Q21.3 |
k.A.
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| Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien - Offener Ductus arteriosus |
Q25.0 |
k.A.
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| Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien - Sonstige angeborene Fehlbildungen der großen Arterien |
Q25.8 |
k.A.
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| Sonstige angeborene Fehlbildungen des peripheren Gefäßsystems - Arteriovenöse Fehlbildung der peripheren Gefäße |
Q27.3 |
k.A.
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| Angeborene Fehlbildungen der Nase - Choanalatresie |
Q30.0 |
k.A.
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| Angeborene Fehlbildungen der Trachea und der Bronchien - Angeborene Tracheomalazie |
Q32.0 |
k.A.
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|
| Angeborene Fehlbildungen der Lunge - Hypoplasie und Dysplasie der Lunge |
Q33.6 |
k.A.
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|
| Lippenspalte - Lippenspalte einseitig |
Q36.9 |
k.A.
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| Gaumenspalte mit Lippenspalte - Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte |
Q37.5 |
k.A.
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|
| Angeborene Fehlbildungen der Ovarien der Tubae uterinae und der Ligg. lata uteri - Dysontogenetische Ovarialzyste |
Q50.1 |
k.A.
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|
| Hypospadie - Glanduläre Hypospadie |
Q54.0 |
k.A.
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|
| Zystische Nierenkrankheit - Polyzystische Niere nicht näher bezeichnet |
Q61.3 |
k.A.
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| Angeborene obstruktive Defekte des Nierenbeckens und angeborene Fehlbildungen des Ureters - Angeborener Megaureter |
Q62.2 |
k.A.
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|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen der Niere - Gelappte Niere verschmolzene Niere und Hufeisenniere |
Q63.1 |
k.A.
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|
| Angeborene Deformitäten der Füße - Pes equinovarus congenitus |
Q66.0 |
k.A.
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|
| Polydaktylie - Akzessorischer Finger |
Q69.0 |
k.A.
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| Polydaktylie - Akzessorische Zehen |
Q69.2 |
k.A.
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| Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule - Achondrogenesie |
Q77.0 |
k.A.
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|
| Sonstige Osteochondrodysplasien - Osteogenesis imperfecta |
Q78.0 |
k.A.
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|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut - Angeborener nichtneoplastischer Nävus |
Q82.5 |
k.A.
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| Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction |
Q90.0 |
k.A.
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| Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils |
Q93.5 |
k.A.
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| Störungen der Atmung - Sonstige und nicht näher bezeichnete Störungen der Atmung - Akutes lebensbedrohliches Ereignis im Säuglingsalter |
R06.80 |
k.A.
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| Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen - Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik des Herzens und des Koronarkreislaufes |
R93.1 |
k.A.
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| Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen - Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Teile des Verdauungstraktes |
R93.3 |
k.A.
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| Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik sonstiger Körperstrukturen - Abnorme Befunde bei der bildgebenden Diagnostik der Harnorgane |
R93.4 |
k.A.
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| Ärztliche Beobachtung und Beurteilung von Verdachtsfällen Verdacht ausgeschlossen - Beobachtung bei Verdacht auf neurologische Krankheit |
Z03.3 |
k.A.
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|
| Kontakt mit und Exposition gegenüber übertragbaren Krankheiten - Kontakt mit und Exposition gegenüber Virushepatitis |
Z20.5 |
k.A.
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| Kontaktanlässe mit Bezug auf andere psychosoziale Umstände |
Z65 |
k.A.
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| Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Infektiöse oder parasitäre Krankheiten in der Familienanamnese |
Z83.1 |
k.A.
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|
| Andere spezifische Krankheiten in der Familienanamnese - Krankheiten des Blutes und der blutbildenden Organe sowie bestimmte Störungen mit Beteiligung des Immunsystems in der Familienanamnese |
Z83.2 |
k.A.
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