| Bezeichnung |
Schlüssel |
| („Sonstiges“) |
VK00 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Herzerkrankungen
z.B. Fallot Tetralogie, VSD, ASD, Aortenisthmusstenose, SVT.
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VK01 |
| Betreuung von Patienten und Patientinnen vor und nach Transplantation
z.B. Knochenmark-Transplantation, Hauttransplantation.
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VK02 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Gefäßerkrankungen
z.B. alveokapilläre Dysplasie, PHT, Sturge-Weber-Syndrom, Rendu-Osler-Weber-Syndrom, Hämangiome.
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VK03 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) pädiatrischen Nierenerkrankungen
z.B. akutes Nierenversagen, Alport-Syndrom, Hämolytisch-urämisches Syndrom, Nephrotisches Syndrom, Niereninsuffizienz, Glomerulonephritis.
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VK04 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
z.B. Cystische Fibrose, Diabetes mellitus, Hypo/Hyperaldosteronismus, Hypothyreose.
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VK05 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
z.B. Ösophagusatresie, Analatresie, Gastrochisis, Omphalocele.
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VK06 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
z.B. Cystische Fibrose, Pankreas anulare, Hepatopathien, Alagille-Syndrom.
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VK07 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
z.B. Lungenhypoplasie, CDH, Tracheomalazie, CPAM, Lungensequester, BPD, ARDS, ANS, abszedierende Pneumonien, Lungenversagen. ECMO-Therapie.
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VK08 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) rheumatischen Erkrankungen
z.B. Wegener Granulomatose, Lupus erythematodes, Sjögren Syndrom, Vaskulitiden.
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VK09 |
| Diagnostik und Therapie von onkologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
z.B. ALL, Steißbeinteratom, Neuroblastom, Astrozytom, Phäochromozytom, Wilms-Tumor, Gllioblastom.
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VK10 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) hämatologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
z.B. ALL, HLH, Thalassämie, Glucose-6-Phosphatdehydrogenase-Mangel, Hämophilie, Faktor-XII-Mangel, Eisenmangelanämie.
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VK11 |
| Neonatologische / Pädiatrische Intensivmedizin
Pädiatrische und neonatale ECMO, HFO, NAVA, Perinatal-Zentrum Level 1, Spezialisierung CDH, Neuropädiatrische Ambulanz, Neonatologische Ambulanz, inklusive Betreuung von Patienten mit Tracheostoma und/oder Heimbeatmung.
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VK12 |
| Diagnostik und Therapie von Allergien
z.B. anaphylaktischer Schock, Hyposensibilisierung.
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VK13 |
| Diagnostik und Therapie von angeborenen und erworbenen Immundefekterkrankungen (einschließlich HIV und AIDS)
z.B. SCID, Hyper-IgE-Syndrom, Di-George-Syndrom, HLH, inklusive Versorgung von Geburten HIV-positiver Mütter.
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VK14 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
z.B. Harnstoffzyklusdefekte, Phenylketonurie, Mitochondriopathien, Lysosomale Speicherkrankheiten.
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VK15 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
z.B. Arnold-Chiari-Malfornation, AV-Malformation, Hydrocephalus, SHT, Krampfanfälle, PVL, Spina bifida.
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VK16 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
z.B. Muskeldystrophie Duchenne / Becker, myotone Dystrophie, spinale Muskelatrophie.
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VK17 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
z.B. Tuberöse Sklerose, Lysosomale Speicherkrankheiten, Zellweger-Syndrom.
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VK18 |
| Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
z.B. angeborene Infektionskrankheiten wie CMV, Parvovirus B19, Toxoplasmose, Hepatitis.
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VK20 |
| Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
z. B. Trisomie 21, Trisomie 13 und 18, Ullrich-Turner-Syndrom, Klinefelter-Syndrom, Prader-Willi-Syndrom, Marfan-Syndrom.
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VK21 |
| Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener
z.B. ANS, BPD, PDA, NEC, angeborene Fehlbildungen (Zwerchfellhernien, CPAM, Potter-Sequenz, Hydrocephalus), Infektionen, Mekoniumaspirationssyndrom, Asphyxie, Hypothermiebehandlung.
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VK22 |
| Versorgung von Mehrlingen
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VK23 |
| Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärzten und Frauenärztinnen
Verschiedenste angeborene Fehlbildungen, z.B. Zwerchfellhernie, CPAM, Ösophagusatresie, Gastrochisis, Omphalocele, Hydrops, Blasenekstrophie, Hydrocephalus.
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VK24 |
| Neugeborenenscreening
z. B. Hypothyreose, Adreno-genitales Syndrom (AGS).
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VK25 |
| Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
Entwicklungsneurologische Ambulanz, Nachsorge Frühgeborene.
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VK26 |
| Pädiatrische Psychologie
2 Psychologinnen zur Betreuung der Eltern der Neonatologie und pädiatrischen Intensivmedizin.
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VK28 |
| Kinderchirurgie
s. kinderchirurgisches Leistungsspektrum.
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VK31 |
| Kindertraumatologie
s. kinderchirurgisches Leistungsspektrum.
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VK32 |
| Neuropädiatrie
Epilepsie, Neuromuskuläre Erkrankungen, Entwicklungsverzögerung, CP.
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VK34 |
| Sozialpädiatrisches Zentrum
Epilepsie, Neuromuskuläre Erkrankungen, Entwicklungsverzögerung, CP, schwer Mehrfachbehinderung, Verhaltensstörung/Autismus-Spektrum, chronische Kopfschmerzen.
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VK35 |
| Neonatologie
Neonatale ECMO, HFO, NAVA, Perinatal-Zentrum Level 1, Normalstation, Rooming In, Stillberatung.
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VK36 |
