| Bezeichnung |
Schlüssel |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der endokrinen Drüsen (Schilddrüse, Nebenschilddrüse, Nebenniere, Diabetes)
Sonographie und Labor.
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VK05 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen des Magen-Darm-Traktes
Qualifizierte Ultraschalldiagnostik, weitere Bildgebung (Röntgenverfahren, MRT, Szintigraphie) vor Ort, C13- und H2-Atemtest, Coloskopie und Gastroskopie sowie Videokapseluntersuchung in Kooperation mit der Klinik für Gastroenterologie.
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VK06 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Leber, der Galle und des Pankreas
stationäre Abklärung und Therapie.
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VK07 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Erkrankungen der Atemwege und der Lunge
Lungenfunktionsmessungen, Schweißtest, Allergietest, differenzierte Laboruntersuchungen. Asthmatherapie. Nicht invasive und invasive Beatmung auf der Intensivstation. Pleuradrainagen.
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VK08 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) hämatologischen Erkrankungen bei Kindern und Jugendlichen
Differenzierte Laboruntersuchungen, Immunglobulintherapie. Kooperation mit hämatologisch-onkologischem Zentrum der Kinderklinik der MHH.
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VK11 |
| Neonatologische / Pädiatrische Intensivmedizin
Neugeborenenintensivstation mit acht neonatologischen Intensivbetten und zwei Betten zur Intensivüberwachung und Therapie von Kindern und Jugendlichen. Hier werden Patienten mit schweren Infektionen, Hirnhautentzündungen, Stoffwechselentgleisungen, schweren Asthmaanfällen und Vergiftungen behandelt.
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VK12 |
| Diagnostik und Therapie von Allergien
Laboruntersuchungen (RAST), Provokationstestung (stationär)
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VK13 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) Stoffwechselerkrankungen
Erweitertes Stoffwechselscreening bei allen Neugeborenen, gezielte Stoffwechseluntersuchungen, genetische Beratung; Enzymersatztherapie (z.B. MPS).
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VK15 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurologischen Erkrankungen
Die Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit neurologischen Erkrankungen ist einer der Schwerpunkte der Klinik (Epilepsie, Meningitis, Migräne). Es besteht eine enge Kooperation mit dem Sozialpädiatrischen Zentrum und der Klinik für Neurologie.
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VK16 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neuromuskulären Erkrankungen
Angeborene Muskel- und Nervenerkrankungen (z.B. Muskeldystrophie, Spinale Muskelatrophie)
erworbene Muskel- und Nervenerkrankungen (z.B. Myositis, Neuritis)
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VK17 |
| Diagnostik und Therapie von (angeborenen) neurometabolischen/neurodegenerativen Erkrankungen
Abklärung unklarer Entwicklungsstörungen
- klinisch neuropädiatrische Untersuchung
- laborchemische Diagnostik von Blut, Urin, Liquor, genetische Diagnostik
- bildgebende Verfahren (Sonographie, CT, MRT; ggf. in Sedierung / Kurznarkose)
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VK18 |
| Diagnostik und Therapie von sonstigen angeborenen Fehlbildungen, angeborenen Störungen oder perinatal erworbenen Erkrankungen
Behandlung und Betreuung von Neugeborenen mit Infektionen, Unterzuckerungen, Neugeborenengelbsucht, Gestationsdiabetes, Stoffwechselstörungen, Krampfanfällen, Blutarmut, Blutungsneigung, Schilddrüsenfunktionsstörungen, angeborenen genetischen Erkrankungen etc.
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VK20 |
| Diagnostik und Therapie chromosomaler Anomalien
Diagnostische und apparative Abklärung
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VK21 |
| Diagnostik und Therapie spezieller Krankheitsbilder Frühgeborener und reifer Neugeborener
Perinatalzentrum Level I gemeinsam mit der Klinik für Gynäkologie und Geburtshilfe. Neugeborenen-Intensivstation Wand-an-Wand mit dem Kreißsaal zur Notfallversorgung und weiterführender Therapie auch kleinster Frühgeborener und kranker Neugeborener. Neugeborenen-Notarzt-Abholdienst.
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VK22 |
| Versorgung von Mehrlingen
Betreuung von Mehrlingsgeburten (Zwillinge und Drillinge), auch bei extremer Unreife.
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VK23 |
| Perinatale Beratung Hochrisikoschwangerer im Perinatalzentrum gemeinsam mit Frauenärzten und Frauenärztinnen
Ein gemeinsames Beratungsangebot von Frauenärzten und Neonatologen steht sowohl ambulanten wie stationären Patientinnen mit Hochrisikoschwangerschaften zur Verfügung. Wöchentlich findet im AKH eine Pränatalsprechstunde durch Professor Dr. Staboulidou (Ultraschallspezialistin DEGUM II) statt.
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VK24 |
| Neugeborenenscreening
Das erweiterte Stoffwechselscreening wird bei allen Neugeborenen durchgeführt und die Ergebnisse durch Kinderärzte der Klinik kontrolliert und bewertet. Notwendige Kontrolleinsendungen oder weiterführende Untersuchungen werden durch die Ärzte der Kinderklinik veranlasst bzw. durchgeführt.
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VK25 |
| Diagnostik und Therapie von Entwicklungsstörungen im Säuglings-, Kleinkindes- und Schulalter
Neuropädiatrische Diagnostik (Dr. Auhuber); enge Kooperation mit dem Sozialpädiatrischen Zentrum (SPZ) des AKH Celle (Leiterin: Dr. Auhuber)
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VK26 |
| Diagnostik und Therapie von psychosomatischen Störungen des Kindes
Somatische und psychologische Diagnostik und Therapieeinleitung. Keine psychosomatische Langzeitbehandlung.
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VK27 |
| Sozialpädiatrisches Zentrum
Standardisierte entwicklungsneurologische Nachuntersuchungen von Frühgeborenen und schwer kranken Neugeborenen finden sowohl in der Kinderklinik als auch im benachbarten SPZ in enger Kooperation statt.
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VK35 |
| Neonatologie
Die Kinderklinik betreibt eine Level-1-Neonatologie.
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VK36 |
