| Leistung |
ICD-Schlüssel |
Fallzahl |
Info |
| Infantile Zerebralparese - Spastische tetraplegische Zerebralparese |
G80.0 |
136
|
|
| Infantile Zerebralparese - Dyskinetische Zerebralparese |
G80.3 |
50
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Anoxische Hirnschädigung anderenorts nicht klassifiziert |
G93.1 |
49
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Enzephalopathie nicht näher bezeichnet |
G93.4 |
29
|
|
| Infantile Zerebralparese - Spastische diplegische Zerebralparese |
G80.1 |
23
|
|
| Epilepsie - Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.4 |
17
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen |
G40.2 |
16
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Frühkindlicher Autismus |
F84.0 |
15
|
|
| Infantile Zerebralparese - Infantile Zerebralparese nicht näher bezeichnet |
G80.9 |
15
|
|
| Epilepsie - Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.3 |
14
|
|
| Epilepsie - Epilepsie nicht näher bezeichnet |
G40.9 |
12
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Nicht näher bezeichnet |
G82.49 |
12
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Q04.3 |
11
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome anderenorts nicht klassifiziert |
Q87.8 |
11
|
|
| Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils |
Q93.5 |
9
|
|
| Bösartige Neubildung des Gehirns - Gehirn nicht näher bezeichnet |
C71.9 |
8
|
|
| Primäre Myopathien - Muskeldystrophie |
G71.0 |
8
|
|
| Primäre Myopathien - Angeborene Myopathien |
G71.2 |
8
|
|
| Infantile Zerebralparese - Infantile hemiplegische Zerebralparese |
G80.2 |
8
|
|
| Hemiparese und Hemiplegie - Spastische Hemiparese und Hemiplegie |
G81.1 |
8
|
|
| Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q90.9 |
8
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Tief greifende Entwicklungsstörung nicht näher bezeichnet |
F84.9 |
7
|
|
| Epilepsie - Sonstige Epilepsien |
G40.8 |
7
|
|
| Polyneuritis - Guillain-Barré-Syndrom |
G61.0 |
7
|
|
| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
G12.1 |
6
|
|
| Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems |
G37.3 |
6
|
|
| Hemiparese und Hemiplegie - Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie |
G81.0 |
6
|
|
| Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung - Sonstige Sphingolipidosen |
E75.2 |
5
|
|
| Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Sonstige Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis |
G04.8 |
5
|
|
| Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Infantile spinale Muskelatrophie Typ I Typ Werdnig-Hoffmann |
G12.0 |
5
|
|
| Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Neuromuskuläre Krankheit nicht näher bezeichnet |
G70.9 |
5
|
|
| Infantile Zerebralparese - Sonstige infantile Zerebralparese |
G80.8 |
5
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
Q04.8 |
5
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen |
Q87.1 |
5
|
|
| Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction |
Q90.0 |
5
|
|
| Bösartige Neubildung des Gehirns - Zerebellum |
C71.6 |
4
|
|
| Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert |
F79.1 |
4
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Entwicklungsstörung des Sprechens oder der Sprache nicht näher bezeichnet |
F80.9 |
4
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Sonstige lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen |
G40.08 |
4
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen |
G40.1 |
4
|
|
| Spina bifida - Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.2 |
4
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
Q87.0 |
4
|
|
| Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen |
Q87.5 |
4
|
|
| Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Trisomie und partielle Trisomie der Autosomen nicht näher bezeichnet |
Q92.9 |
4
|
|
| Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien |
Q99.8 |
4
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen |
S06.28 |
4
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|
| Atypische Virusinfektionen des Zentralnervensystems - Subakute sklerosierende Panenzephalitis |
A81.1 |
k.A.
|
|
| Virusenzephalitis durch Zecken übertragen - Mitteleuropäische Enzephalitis durch Zecken übertragen |
A84.1 |
k.A.
|
|
| Sonstige Virusenzephalitis anderenorts nicht klassifiziert - Enzephalitis durch Enteroviren |
A85.0 |
k.A.
|
|
| Infektionen durch Herpesviren Herpes simplex - Enzephalitis durch Herpesviren |
B00.4 |
k.A.
|
|
| Bösartige Neubildung des Retroperitoneums und des Peritoneums - Retroperitoneum |
C48.0 |
k.A.
|
|
| Bösartige Neubildung des Gehirns - Hirnstamm |
C71.7 |
k.A.
|
|
| Bösartige Neubildung des Gehirns - Gehirn mehrere Teilbereiche überlappend |
C71.8 |
k.A.
|
|
| Bösartige Neubildung sonstiger endokriner Drüsen und verwandter Strukturen - Hypophyse |
C75.1 |
k.A.
|
|
| Lymphatische Leukämie - Akute lymphatische Leukämie ALL - Ohne Angabe einer kompletten Remission |
C91.00 |
k.A.
|
|
| Myeloische Leukämie - Akute myeloblastische Leukämie AML - Ohne Angabe einer kompletten Remission |
C92.00 |
k.A.
|
|
| Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems |
D33.7 |
k.A.
|
|
| Neubildung unsicheren oder unbekannten Verhaltens des Gehirns und des Zentralnervensystems - Gehirn infratentoriell |
D43.1 |
k.A.
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|
| Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten - Di-George-Syndrom |
D82.1 |
k.A.
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| Thiaminmangel Vitamin-B1-Mangel - Beriberi |
E51.1 |
k.A.
|
|
| Sonstige alimentäre Mangelzustände - Alimentärer Mangelzustand nicht näher bezeichnet |
E63.9 |
k.A.
|
|
| Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren - Albinismus |
E70.3 |
k.A.
|
|
| Störungen des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren und des Fettsäurestoffwechsels - Störung des Stoffwechsels verzweigter Aminosäuren nicht näher bezeichnet |
E71.2 |
k.A.
|
|
| Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren |
E72.1 |
k.A.
|
|
| Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Störungen des Pyruvatstoffwechsels und der Glukoneogenese |
E74.4 |
k.A.
|
|
| Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels - Sonstige Mukopolysaccharidosen |
E76.2 |
k.A.
|
|
| Störungen des Mineralstoffwechsels - Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase - Sonstige Störungen des Phosphorstoffwechsels und der Phosphatase |
E83.38 |
k.A.
|
|
| Sonstige Stoffwechselstörungen - Stoffwechselstörung nicht näher bezeichnet |
E88.9 |
k.A.
|
|
| Andere Angststörungen - Angststörung nicht näher bezeichnet |
F41.9 |
k.A.
|
|
| Nichtorganische Schlafstörungen - Nichtorganische Insomnie |
F51.0 |
k.A.
|
|
| Nicht näher bezeichnete Persönlichkeits- und Verhaltensstörung |
F69 |
k.A.
|
|
| Leichte Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert |
F70.1 |
k.A.
|
|
| Mittelgradige Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert |
F71.1 |
k.A.
|
|
| Schwere Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert |
F72.1 |
k.A.
|
|
| Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung - Keine oder geringfügige Verhaltensstörung |
F79.0 |
k.A.
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörungen des Sprechens und der Sprache - Expressive Sprachstörung |
F80.1 |
k.A.
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik |
F82.0 |
k.A.
|
|
| Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen nicht näher bezeichnet |
F82.9 |
k.A.
|
|
| Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen |
F83 |
k.A.
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Atypischer Autismus |
F84.1 |
k.A.
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Rett-Syndrom |
F84.2 |
k.A.
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Asperger-Syndrom |
F84.5 |
k.A.
|
|
| Tief greifende Entwicklungsstörungen - Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen |
F84.8 |
k.A.
|
|
| Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung |
F89 |
k.A.
|
|
| Hyperkinetische Störungen - Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens |
F90.1 |
k.A.
|
|
| Störungen des Sozialverhaltens - Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem aufsässigem Verhalten |
F91.3 |
k.A.
|
|
| Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen - Kombinierte Störung des Sozialverhaltens und der Emotionen nicht näher bezeichnet |
F92.9 |
k.A.
|
|
| Emotionale Störungen des Kindesalters - Störung mit sozialer Ängstlichkeit des Kindesalters |
F93.2 |
k.A.
|
|
| Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Fütterstörung im frühen Kindesalter |
F98.2 |
k.A.
|
|
| Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend |
F98.88 |
k.A.
|
|
| Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Nicht näher bezeichnete Verhaltens- oder emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend |
F98.9 |
k.A.
|
|
| Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Bakterielle Meningoenzephalitis und Meningomyelitis anderenorts nicht klassifiziert |
G04.2 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle und intraspinale Abszesse und Granulome - Intrakranieller Abszess und intrakranielles Granulom |
G06.0 |
k.A.
|
|
| Hereditäre Ataxie - Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
G11.3 |
k.A.
|
|
| Sonstige degenerative Krankheiten der Basalganglien - Hallervorden-Spatz-Syndrom |
G23.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen - Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen - Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
G25.88 |
k.A.
|
|
| Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen - Extrapyramidale Krankheit oder Bewegungsstörung nicht näher bezeichnet |
G25.9 |
k.A.
|
|
| Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Umschriebene Hirnatrophie |
G31.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems - Mitochondriale Zytopathie |
G31.81 |
k.A.
|
|
| Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Degenerative Krankheit des Nervensystems nicht näher bezeichnet |
G31.9 |
k.A.
|
|
| Multiple Sklerose Encephalomyelitis disseminata - Multiple Sklerose mit vorherrschend schubförmigem Verlauf - Mit Angabe einer akuten Exazerbation oder Progression |
G35.11 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Pseudo-Lennox-Syndrom |
G40.00 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Benigne psychomotorische Epilepsie terror fits |
G40.02 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen nicht näher bezeichnet |
G40.09 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Spezielle epileptische Syndrome |
G40.5 |
k.A.
|
|
| Epilepsie - Petit-Mal-Anfälle nicht näher bezeichnet ohne Grand-Mal-Anfälle |
G40.7 |
k.A.
|
|
| Zerebrale transitorische Ischämie und verwandte Syndrome - Zerebrale transitorische Ischämie nicht näher bezeichnet - Verlauf der Rückbildung nicht näher bezeichnet |
G45.99 |
k.A.
|
|
| Schlafstörungen - Sonstige Schlafstörungen |
G47.8 |
k.A.
|
|
| Hereditäre und idiopathische Neuropathie - Hereditäre sensomotorische Neuropathie |
G60.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige Polyneuropathien - Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien - Critical-illness-Polyneuropathie |
G62.80 |
k.A.
|
|
| Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie |
G70.2 |
k.A.
|
|
| Primäre Myopathien - Primäre Myopathie nicht näher bezeichnet |
G71.9 |
k.A.
|
|
| Sonstige Myopathien - Sonstige näher bezeichnete Myopathien - Sonstige näher bezeichnete Myopathien |
G72.88 |
k.A.
|
|
| Infantile Zerebralparese - Ataktische Zerebralparese |
G80.4 |
k.A.
|
|
| Hemiparese und Hemiplegie - Hemiparese und Hemiplegie nicht näher bezeichnet |
G81.9 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.13 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung |
G82.32 |
k.A.
|
|
| Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Akute komplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese |
G82.40 |
k.A.
|
|
| Sonstige Lähmungssyndrome - Monoparese und Monoplegie einer oberen Extremität |
G83.2 |
k.A.
|
|
| Krankheiten des autonomen Nervensystems - Idiopathische periphere autonome Neuropathie - Sonstige idiopathische periphere autonome Neuropathie |
G90.08 |
k.A.
|
|
| Hydrozephalus - Posttraumatischer Hydrozephalus nicht näher bezeichnet |
G91.3 |
k.A.
|
|
| Sonstige Krankheiten des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete Krankheiten des Gehirns |
G93.88 |
k.A.
|
|
| Intrazerebrale Blutung - Sonstige intrazerebrale Blutung |
I61.8 |
k.A.
|
|
| Hirninfarkt - Hirninfarkt nicht näher bezeichnet |
I63.9 |
k.A.
|
|
| Grippe durch saisonale nachgewiesene Influenzaviren - Grippe mit sonstigen Manifestationen saisonale Influenzaviren nachgewiesen |
J10.8 |
k.A.
|
|
| Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Chronische respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Typ I hypoxisch |
J96.10 |
k.A.
|
|
| Dentofaziale Anomalien einschließlich fehlerhafter Okklusion - Krankheiten des Kiefergelenkes |
K07.6 |
k.A.
|
|
| Eitrige Arthritis - Arthritis und Polyarthritis durch Staphylokokken - Beckenregion und Oberschenkel |
M00.05 |
k.A.
|
|
| Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten - Sonstige erworbene Deformitäten des Knöchels und des Fußes - Erworbener Spitzfuß Pes equinus |
M21.62 |
k.A.
|
|
| Skoliose - Sonstige idiopathische Skoliose - Nicht näher bezeichnete Lokalisation |
M41.29 |
k.A.
|
|
| Skoliose - Neuromyopathische Skoliose - Thorakolumbalbereich |
M41.45 |
k.A.
|
|
| Spondylose - Sonstige Spondylose mit Myelopathie - Zervikalbereich |
M47.12 |
k.A.
|
|
| Störungen im Zusammenhang mit kurzer Schwangerschaftsdauer und niedrigem Geburtsgewicht anderenorts nicht klassifiziert - Neugeborenes mit extremer Unreife |
P07.2 |
k.A.
|
|
| Sonstige zerebrale Störungen beim Neugeborenen - Hypoxisch-ischämische Enzephalopathie beim Neugeborenen HIE |
P91.6 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Megalenzephalie |
Q04.5 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildung des Gehirns nicht näher bezeichnet |
Q04.9 |
k.A.
|
|
| Spina bifida - Thorakale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.1 |
k.A.
|
|
| Spina bifida - Sakrale Spina bifida ohne Hydrozephalus |
Q05.8 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems - Arnold-Chiari-Syndrom |
Q07.0 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes - Sonstige angeborene Fehlbildungen des vorderen Augenabschnittes |
Q13.8 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungen der Herzsepten - Defekt des Vorhof- und Kammerseptums |
Q21.2 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungen der Pulmonal- und der Trikuspidalklappe - Pulmonalklappenatresie |
Q22.0 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien - Sonstige angeborene Fehlbildungen der Aorta |
Q25.4 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungen der großen Arterien - Atresie der A. pulmonalis |
Q25.5 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems - Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße - Angeborenes arteriovenöses Aneurysma der zerebralen Gefäße |
Q28.20 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen des Kreislaufsystems - Arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße - Angeborene arteriovenöse Fehlbildung der zerebralen Gefäße nicht näher bezeichnet |
Q28.29 |
k.A.
|
|
| Gaumenspalte mit Lippenspalte - Spalte des harten und des weichen Gaumens mit einseitiger Lippenspalte |
Q37.5 |
k.A.
|
|
| Angeborene Deformitäten der Hüfte - Angeborene Subluxation des Hüftgelenkes einseitig |
Q65.3 |
k.A.
|
|
| Angeborene Deformitäten der Füße - Pes equinovarus congenitus |
Q66.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten - Arthrogryposis multiplex congenita |
Q74.3 |
k.A.
|
|
| Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule - Chondroektodermale Dysplasie |
Q77.6 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut - Incontinentia pigmenti |
Q82.3 |
k.A.
|
|
| Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Tuberöse Hirn- Sklerose |
Q85.1 |
k.A.
|
|
| Angeborene Fehlbildungssyndrome durch bekannte äußere Ursachen anderenorts nicht klassifiziert - Alkohol-Embryopathie mit Dysmorphien |
Q86.0 |
k.A.
|
|
| Sonstige angeborene Fehlbildungen anderenorts nicht klassifiziert - Multiple angeborene Fehlbildungen anderenorts nicht klassifiziert |
Q89.7 |
k.A.
|
|
| Down-Syndrom - Trisomie 21 Translokation |
Q90.2 |
k.A.
|
|
| Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Edwards-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q91.3 |
k.A.
|
|
| Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Trisomie 13 Mosaik mitotische Non-disjunction |
Q91.5 |
k.A.
|
|
| Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Überzählige Marker-Chromosomen |
Q92.6 |
k.A.
|
|
| Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen |
Q92.8 |
k.A.
|
|
| Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 |
Q93.3 |
k.A.
|
|
| Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Deletion der Autosomen nicht näher bezeichnet |
Q93.9 |
k.A.
|
|
| Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Chromosomenanomalie nicht näher bezeichnet |
Q99.9 |
k.A.
|
|
| Sonstige Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen - Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen |
R29.8 |
k.A.
|
|
| Sprech- und Sprachstörungen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige und nicht näher bezeichnete Sprech- und Sprachstörungen |
R47.8 |
k.A.
|
|
| Anfallsartige kurz dauernde Bewusstlosigkeit =Ohnmacht und Zusammensinken |
R55 |
k.A.
|
|
| Krämpfe anderenorts nicht klassifiziert - Fieberkrämpfe |
R56.0 |
k.A.
|
|
| Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung - Sonstiges Ausbleiben der erwarteten physiologischen Entwicklung |
R62.8 |
k.A.
|
|
| Sonstige Allgemeinsymptome - Unspezifische Symptome im Kleinkindalter |
R68.1 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Diffuse Hirnkontusionen |
S06.21 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Umschriebene Hirnverletzung - Umschriebenes zerebrales Hämatom |
S06.33 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Epidurale Blutung |
S06.4 |
k.A.
|
|
| Intrakranielle Verletzung - Traumatische subdurale Blutung |
S06.5 |
k.A.
|
|
| Verletzung der Nerven und des Rückenmarkes in Thoraxhöhe - Sonstige und nicht näher bezeichnete Verletzungen des thorakalen Rückenmarkes - Inkomplette Querschnittverletzung des thorakalen Rückenmarkes |
S24.12 |
k.A.
|
|
| Fraktur des Femurs - Schenkelhalsfraktur - Teil nicht näher bezeichnet |
S72.00 |
k.A.
|
|
| Nicht näher bezeichnete multiple Verletzungen |
T07 |
k.A.
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| Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19 - Multisystemisches Entzündungssyndrom in Verbindung mit COVID-19 nicht näher bezeichnet |
U10.9 |
k.A.
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| Andere orthopädische Nachbehandlung - Orthopädische Nachbehandlung nicht näher bezeichnet |
Z47.9 |
k.A.
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| Andere Krankheiten oder Zustände in der Eigenanamnese - Bestimmte in der Perinatalperiode entstandene Zustände in der Eigenanamnese |
Z87.6 |
k.A.
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