Pädiatrie (Besondere Einrichtung)

Krankheiten nach ICD

Leistung ICD-Schlüssel Fallzahl Info
Infantile Zerebralparese - Spastische tetraplegische Zerebralparese G80.0 146
Infantile Zerebralparese - Dyskinetische Zerebralparese G80.3 55
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Anoxische Hirnschädigung anderenorts nicht klassifiziert G93.1 51
Infantile Zerebralparese - Infantile Zerebralparese nicht näher bezeichnet G80.9 36
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Frühkindlicher Autismus F84.0 24
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Enzephalopathie nicht näher bezeichnet G93.4 24
Epilepsie - Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome G40.4 22
Infantile Zerebralparese - Spastische diplegische Zerebralparese G80.1 20
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Nicht näher bezeichnet G82.49 20
Infantile Zerebralparese - Infantile hemiplegische Zerebralparese G80.2 19
Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen G40.2 18
Lymphatische Leukämie - Akute lymphatische Leukämie ALL - Ohne Angabe einer kompletten Remission C91.00 12
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Sonstige Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis G04.8 12
Epilepsie - Epilepsie nicht näher bezeichnet G40.9 12
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Tief greifende Entwicklungsstörung nicht näher bezeichnet F84.9 11
Epilepsie - Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome G40.3 10
Hemiparese und Hemiplegie - Spastische Hemiparese und Hemiplegie G81.1 10
Infantile Zerebralparese - Sonstige infantile Zerebralparese G80.8 9
Polyneuritis - Guillain-Barré-Syndrom G61.0 8
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils Q93.5 8
Primäre Myopathien - Angeborene Myopathien G71.2 7
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis nicht näher bezeichnet G04.9 6
Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Sonstige lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen G40.08 6
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Infantile spinale Muskelatrophie Typ I Typ Werdnig-Hoffmann G12.0 5
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems - Mitochondriale Zytopathie G31.81 5
Epilepsie - Sonstige Epilepsien G40.8 5
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie G70.2 5
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns Q04.3 5
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildung des Gehirns nicht näher bezeichnet Q04.9 5
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen Q87.1 5
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome anderenorts nicht klassifiziert Q87.8 5
Bösartige Neubildung des Gehirns - Zerebellum C71.6 4
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen nicht näher bezeichnet F82.9 4
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Rett-Syndrom F84.2 4
Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung F89 4
Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen G40.1 4
Schlafstörungen - Schlafapnoe - Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom G47.31 4
Hemiparese und Hemiplegie - Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie G81.0 4
Intrazerebrale Blutung - Intrazerebrale Blutung nicht näher bezeichnet I61.9 4
Intestinale Malabsorption - Intestinale Malabsorption nicht näher bezeichnet K90.9 4
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum Q04.0 4
Virusenzephalitis durch Zecken übertragen - Mitteleuropäische Enzephalitis durch Zecken übertragen A84.1 k.A.
Sonstige Virusenzephalitis anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Virusenzephalitis A85.8 k.A.
Infektionen durch Herpesviren Herpes simplex - Enzephalitis durch Herpesviren B00.4 k.A.
Bösartige Neubildung des Gehirns - Hirnstamm C71.7 k.A.
Bösartige Neubildung des Gehirns - Gehirn nicht näher bezeichnet C71.9 k.A.
Bösartige Neubildung des Rückenmarkes der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems - Rückenmark C72.0 k.A.
Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems D33.7 k.A.
Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten - Di-George-Syndrom D82.1 k.A.
Thiaminmangel Vitamin-B1-Mangel - Wernicke-Enzephalopathie E51.2 k.A.
Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren - Störungen des Tyrosinstoffwechsels E70.2 k.A.
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren E72.1 k.A.
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Störungen des Harnstoffzyklus E72.2 k.A.
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Störungen des Ornithinstoffwechsels E72.4 k.A.
Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Glykogenspeicherkrankheit Glykogenose E74.0 k.A.
Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung - Sonstige Sphingolipidosen E75.2 k.A.
Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels - Sonstige Mukopolysaccharidosen E76.2 k.A.
Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns - Postenzephalitisches Syndrom F07.1 k.A.
Depressive Episode - Schwere depressive Episode mit psychotischen Symptomen F32.3 k.A.
Leichte Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert F70.1 k.A.
Leichte Intelligenzminderung - Ohne Angabe einer Verhaltensstörung F70.9 k.A.
Andere Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert F78.1 k.A.
Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung - Sonstige Verhaltensstörung F79.8 k.A.
Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik F82.0 k.A.
Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen F83 k.A.
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Atypischer Autismus F84.1 k.A.
Tief greifende Entwicklungsstörungen - Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen F84.8 k.A.
Andere Entwicklungsstörungen F88 k.A.
Hyperkinetische Störungen - Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung F90.0 k.A.
Hyperkinetische Störungen - Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens F90.1 k.A.
Störungen des Sozialverhaltens - Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem aufsässigem Verhalten F91.3 k.A.
Störungen des Sozialverhaltens - Störung des Sozialverhaltens nicht näher bezeichnet F91.9 k.A.
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Stereotype Bewegungsstörungen - Ohne Selbstverletzung F98.40 k.A.
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend F98.88 k.A.
Bakterielle Meningitis anderenorts nicht klassifiziert - Streptokokkenmeningitis G00.2 k.A.
Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Akute disseminierte Enzephalitis G04.0 k.A.
Hereditäre Ataxie - Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem G11.3 k.A.
Hereditäre Ataxie - Hereditäre spastische Paraplegie G11.4 k.A.
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie G12.1 k.A.
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Spinale Muskelatrophie nicht näher bezeichnet G12.9 k.A.
Dystonie - Idiopathische familiäre Dystonie G24.1 k.A.
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen - Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen - Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen G25.88 k.A.
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems G31.88 k.A.
Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Degenerative Krankheit des Nervensystems nicht näher bezeichnet G31.9 k.A.
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems G37.3 k.A.
Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems G37.8 k.A.
Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - CSWS Continuous spikes and waves during slow-wave sleep G40.01 k.A.
Epilepsie - Spezielle epileptische Syndrome G40.5 k.A.
Epilepsie - Grand-Mal-Anfälle nicht näher bezeichnet mit oder ohne Petit-Mal G40.6 k.A.
Status epilepticus - Status epilepticus nicht näher bezeichnet G41.9 k.A.
Schlafstörungen - Schlafapnoe - Schlafapnoe nicht näher bezeichnet G47.39 k.A.
Schlafstörungen - Sonstige Schlafstörungen G47.8 k.A.
Sonstige Polyneuropathien - Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien - Critical-illness-Polyneuropathie G62.80 k.A.
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten G70.8 k.A.
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Neuromuskuläre Krankheit nicht näher bezeichnet G70.9 k.A.
Primäre Myopathien - Muskeldystrophie G71.0 k.A.
Primäre Myopathien - Primäre Myopathie nicht näher bezeichnet G71.9 k.A.
Sonstige Myopathien - Sonstige näher bezeichnete Myopathien - Critical-illness-Myopathie G72.80 k.A.
Infantile Zerebralparese - Ataktische Zerebralparese G80.4 k.A.
Hemiparese und Hemiplegie - Hemiparese und Hemiplegie nicht näher bezeichnet G81.9 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.03 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.13 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Paraparese und Paraplegie nicht näher bezeichnet - Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese G82.21 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung G82.32 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung G82.42 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.43 k.A.
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Tetraparese und Tetraplegie nicht näher bezeichnet - Chronische inkomplette Querschnittlähmung G82.53 k.A.
Sonstige Lähmungssyndrome - Lähmungssyndrom nicht näher bezeichnet G83.9 k.A.
Hydrozephalus - Hydrozephalus nicht näher bezeichnet G91.9 k.A.
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Krankheit des Gehirns nicht näher bezeichnet G93.9 k.A.
Sonstige kardiale Arrhythmien - Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien I49.8 k.A.
Intrazerebrale Blutung - Sonstige intrazerebrale Blutung I61.8 k.A.
Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Chronische respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Typ II hyperkapnisch J96.11 k.A.
Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Chronische respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Typ nicht näher bezeichnet J96.19 k.A.
Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Respiratorische Insuffizienz nicht näher bezeichnet - Typ nicht näher bezeichnet J96.99 k.A.
Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten - Erworbene Klauenhand Klumphand erworbener Klauenfuß und Klumpfuß - Mehrere Lokalisationen M21.50 k.A.
Sonstige Gelenkkrankheiten anderenorts nicht klassifiziert - Gelenkschmerz - Mehrere Lokalisationen M25.50 k.A.
Skoliose - Sonstige idiopathische Skoliose - Nicht näher bezeichnete Lokalisation M41.29 k.A.
Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens - Spondylolyse - Okzipito-Atlanto-Axialbereich M43.01 k.A.
Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens - Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes Perthes-Legg-Calvé-Krankheit M91.1 k.A.
Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen - Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen P74.0 k.A.
Angeborener Hydrozephalus - Atresie der Apertura mediana Foramen Magendii oder der Aperturae laterales Foramina Luschkae des vierten Ventrikels Q03.1 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns Q04.8 k.A.
Spina bifida - Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus Q05.2 k.A.
Spina bifida - Spina bifida nicht näher bezeichnet Q05.9 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems - Arnold-Chiari-Syndrom Q07.0 k.A.
Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes - Hypoplasie des Kehlkopfes Q31.2 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems Q34.8 k.A.
Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus - Ösophagusatresie ohne Fistel Q39.0 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes - Kloakenpersistenz Q43.7 k.A.
Angeborene Deformitäten der Hüfte - Angeborene Luxation des Hüftgelenkes beidseitig Q65.1 k.A.
Angeborene Deformitäten der Füße - Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße Q66.6 k.A.
Angeborene Deformitäten der Füße - Sonstige angeborene Deformitäten der Füße Q66.8 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten - Arthrogryposis multiplex congenita Q74.3 k.A.
Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule - Chondrodysplasia-punctata-Syndrome Q77.3 k.A.
Sonstige Osteochondrodysplasien - Osteogenesis imperfecta Q78.0 k.A.
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut - Incontinentia pigmenti Q82.3 k.A.
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Neurofibromatose nicht bösartig Q85.0 k.A.
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Tuberöse Hirn- Sklerose Q85.1 k.A.
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert Q85.8 k.A.
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes Q87.0 k.A.
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen Q87.5 k.A.
Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction Q90.0 k.A.
Down-Syndrom - Trisomie 21 Translokation Q90.2 k.A.
Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet Q90.9 k.A.
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Edwards-Syndrom nicht näher bezeichnet Q91.3 k.A.
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Überzählige Marker-Chromosomen Q92.6 k.A.
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen Q92.8 k.A.
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 Q93.3 k.A.
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen der Autosomen Q93.8 k.A.
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Deletion der Autosomen nicht näher bezeichnet Q93.9 k.A.
Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien Q99.8 k.A.
Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Chromosomenanomalie nicht näher bezeichnet Q99.9 k.A.
Dysphagie - Dysphagie mit Beaufsichtigungspflicht während der Nahrungsaufnahme R13.0 k.A.
Sonstige Koordinationsstörungen - Ataxie nicht näher bezeichnet R27.0 k.A.
Sonstige Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen - Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen R29.8 k.A.
Sonstige Symptome die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen - Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen R41.8 k.A.
Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung - Verzögertes Erreichen von Entwicklungsstufen R62.0 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung nicht näher bezeichnet S06.20 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Diffuse Hirnkontusionen S06.21 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen S06.28 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Umschriebene Hirnverletzung - Umschriebene Hirnkontusion S06.31 k.A.
Intrakranielle Verletzung - Traumatische subdurale Blutung S06.5 k.A.
Fraktur des Femurs - Schenkelhalsfraktur - Teil nicht näher bezeichnet S72.00 k.A.
Komplikationen durch sonstige interne Prothesen Implantate oder Transplantate - Mechanische Komplikation durch einen ventrikulären intrakraniellen Shunt T85.0 k.A.