Leistung |
ICD-Schlüssel |
Fallzahl |
Info |
Infantile Zerebralparese - Spastische tetraplegische Zerebralparese |
G80.0 |
146
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Infantile Zerebralparese - Dyskinetische Zerebralparese |
G80.3 |
55
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Sonstige Krankheiten des Gehirns - Anoxische Hirnschädigung anderenorts nicht klassifiziert |
G93.1 |
51
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Infantile Zerebralparese - Infantile Zerebralparese nicht näher bezeichnet |
G80.9 |
36
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Tief greifende Entwicklungsstörungen - Frühkindlicher Autismus |
F84.0 |
24
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Sonstige Krankheiten des Gehirns - Enzephalopathie nicht näher bezeichnet |
G93.4 |
24
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Epilepsie - Sonstige generalisierte Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.4 |
22
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Infantile Zerebralparese - Spastische diplegische Zerebralparese |
G80.1 |
20
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Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Nicht näher bezeichnet |
G82.49 |
20
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Infantile Zerebralparese - Infantile hemiplegische Zerebralparese |
G80.2 |
19
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Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit komplexen fokalen Anfällen |
G40.2 |
18
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Lymphatische Leukämie - Akute lymphatische Leukämie ALL - Ohne Angabe einer kompletten Remission |
C91.00 |
12
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Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Sonstige Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis |
G04.8 |
12
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Epilepsie - Epilepsie nicht näher bezeichnet |
G40.9 |
12
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Tief greifende Entwicklungsstörungen - Tief greifende Entwicklungsstörung nicht näher bezeichnet |
F84.9 |
11
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Epilepsie - Generalisierte idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome |
G40.3 |
10
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Hemiparese und Hemiplegie - Spastische Hemiparese und Hemiplegie |
G81.1 |
10
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Infantile Zerebralparese - Sonstige infantile Zerebralparese |
G80.8 |
9
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Polyneuritis - Guillain-Barré-Syndrom |
G61.0 |
8
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Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen eines Chromosomenteils |
Q93.5 |
8
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Primäre Myopathien - Angeborene Myopathien |
G71.2 |
7
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Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis nicht näher bezeichnet |
G04.9 |
6
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Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - Sonstige lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen |
G40.08 |
6
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Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Infantile spinale Muskelatrophie Typ I Typ Werdnig-Hoffmann |
G12.0 |
5
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Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems - Mitochondriale Zytopathie |
G31.81 |
5
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Epilepsie - Sonstige Epilepsien |
G40.8 |
5
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Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Angeborene oder entwicklungsbedingte Myasthenie |
G70.2 |
5
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige Reduktionsdeformitäten des Gehirns |
Q04.3 |
5
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildung des Gehirns nicht näher bezeichnet |
Q04.9 |
5
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome die vorwiegend mit Kleinwuchs einhergehen |
Q87.1 |
5
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Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome anderenorts nicht klassifiziert |
Q87.8 |
5
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Bösartige Neubildung des Gehirns - Zerebellum |
C71.6 |
4
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Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen nicht näher bezeichnet |
F82.9 |
4
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Tief greifende Entwicklungsstörungen - Rett-Syndrom |
F84.2 |
4
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Nicht näher bezeichnete Entwicklungsstörung |
F89 |
4
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Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle symptomatische Epilepsie und epileptische Syndrome mit einfachen fokalen Anfällen |
G40.1 |
4
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Schlafstörungen - Schlafapnoe - Obstruktives Schlafapnoe-Syndrom |
G47.31 |
4
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Hemiparese und Hemiplegie - Schlaffe Hemiparese und Hemiplegie |
G81.0 |
4
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Intrazerebrale Blutung - Intrazerebrale Blutung nicht näher bezeichnet |
I61.9 |
4
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Intestinale Malabsorption - Intestinale Malabsorption nicht näher bezeichnet |
K90.9 |
4
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Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Angeborene Fehlbildungen des Corpus callosum |
Q04.0 |
4
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Virusenzephalitis durch Zecken übertragen - Mitteleuropäische Enzephalitis durch Zecken übertragen |
A84.1 |
k.A.
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Sonstige Virusenzephalitis anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Virusenzephalitis |
A85.8 |
k.A.
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Infektionen durch Herpesviren Herpes simplex - Enzephalitis durch Herpesviren |
B00.4 |
k.A.
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Bösartige Neubildung des Gehirns - Hirnstamm |
C71.7 |
k.A.
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Bösartige Neubildung des Gehirns - Gehirn nicht näher bezeichnet |
C71.9 |
k.A.
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|
Bösartige Neubildung des Rückenmarkes der Hirnnerven und anderer Teile des Zentralnervensystems - Rückenmark |
C72.0 |
k.A.
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Gutartige Neubildung des Gehirns und anderer Teile des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete Teile des Zentralnervensystems |
D33.7 |
k.A.
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Immundefekt in Verbindung mit anderen schweren Defekten - Di-George-Syndrom |
D82.1 |
k.A.
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Thiaminmangel Vitamin-B1-Mangel - Wernicke-Enzephalopathie |
E51.2 |
k.A.
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Störungen des Stoffwechsels aromatischer Aminosäuren - Störungen des Tyrosinstoffwechsels |
E70.2 |
k.A.
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Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Störungen des Stoffwechsels schwefelhaltiger Aminosäuren |
E72.1 |
k.A.
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Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Störungen des Harnstoffzyklus |
E72.2 |
k.A.
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|
Sonstige Störungen des Aminosäurestoffwechsels - Störungen des Ornithinstoffwechsels |
E72.4 |
k.A.
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Sonstige Störungen des Kohlenhydratstoffwechsels - Glykogenspeicherkrankheit Glykogenose |
E74.0 |
k.A.
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Störungen des Sphingolipidstoffwechsels und sonstige Störungen der Lipidspeicherung - Sonstige Sphingolipidosen |
E75.2 |
k.A.
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Störungen des Glykosaminoglykan-Stoffwechsels - Sonstige Mukopolysaccharidosen |
E76.2 |
k.A.
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Persönlichkeits- und Verhaltensstörung aufgrund einer Krankheit Schädigung oder Funktionsstörung des Gehirns - Postenzephalitisches Syndrom |
F07.1 |
k.A.
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Depressive Episode - Schwere depressive Episode mit psychotischen Symptomen |
F32.3 |
k.A.
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|
Leichte Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert |
F70.1 |
k.A.
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Leichte Intelligenzminderung - Ohne Angabe einer Verhaltensstörung |
F70.9 |
k.A.
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Andere Intelligenzminderung - Deutliche Verhaltensstörung die Beobachtung oder Behandlung erfordert |
F78.1 |
k.A.
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Nicht näher bezeichnete Intelligenzminderung - Sonstige Verhaltensstörung |
F79.8 |
k.A.
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Umschriebene Entwicklungsstörung der motorischen Funktionen - Umschriebene Entwicklungsstörung der Grobmotorik |
F82.0 |
k.A.
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Kombinierte umschriebene Entwicklungsstörungen |
F83 |
k.A.
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Tief greifende Entwicklungsstörungen - Atypischer Autismus |
F84.1 |
k.A.
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Tief greifende Entwicklungsstörungen - Sonstige tief greifende Entwicklungsstörungen |
F84.8 |
k.A.
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Andere Entwicklungsstörungen |
F88 |
k.A.
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Hyperkinetische Störungen - Einfache Aktivitäts- und Aufmerksamkeitsstörung |
F90.0 |
k.A.
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Hyperkinetische Störungen - Hyperkinetische Störung des Sozialverhaltens |
F90.1 |
k.A.
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Störungen des Sozialverhaltens - Störung des Sozialverhaltens mit oppositionellem aufsässigem Verhalten |
F91.3 |
k.A.
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Störungen des Sozialverhaltens - Störung des Sozialverhaltens nicht näher bezeichnet |
F91.9 |
k.A.
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|
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Stereotype Bewegungsstörungen - Ohne Selbstverletzung |
F98.40 |
k.A.
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|
Andere Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend - Sonstige näher bezeichnete Verhaltens- und emotionale Störungen mit Beginn in der Kindheit und Jugend |
F98.88 |
k.A.
|
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Bakterielle Meningitis anderenorts nicht klassifiziert - Streptokokkenmeningitis |
G00.2 |
k.A.
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Enzephalitis Myelitis und Enzephalomyelitis - Akute disseminierte Enzephalitis |
G04.0 |
k.A.
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Hereditäre Ataxie - Zerebellare Ataxie mit defektem DNA-Reparatursystem |
G11.3 |
k.A.
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|
Hereditäre Ataxie - Hereditäre spastische Paraplegie |
G11.4 |
k.A.
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|
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Sonstige vererbte spinale Muskelatrophie |
G12.1 |
k.A.
|
|
Spinale Muskelatrophie und verwandte Syndrome - Spinale Muskelatrophie nicht näher bezeichnet |
G12.9 |
k.A.
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Dystonie - Idiopathische familiäre Dystonie |
G24.1 |
k.A.
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|
Sonstige extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen - Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen - Sonstige näher bezeichnete extrapyramidale Krankheiten und Bewegungsstörungen |
G25.88 |
k.A.
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Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems - Sonstige näher bezeichnete degenerative Krankheiten des Nervensystems |
G31.88 |
k.A.
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Sonstige degenerative Krankheiten des Nervensystems anderenorts nicht klassifiziert - Degenerative Krankheit des Nervensystems nicht näher bezeichnet |
G31.9 |
k.A.
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Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Myelitis transversa acuta bei demyelinisierender Krankheit des Zentralnervensystems |
G37.3 |
k.A.
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Sonstige demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems - Sonstige näher bezeichnete demyelinisierende Krankheiten des Zentralnervensystems |
G37.8 |
k.A.
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Epilepsie - Lokalisationsbezogene fokale partielle idiopathische Epilepsie und epileptische Syndrome mit fokal beginnenden Anfällen - CSWS Continuous spikes and waves during slow-wave sleep |
G40.01 |
k.A.
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Epilepsie - Spezielle epileptische Syndrome |
G40.5 |
k.A.
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Epilepsie - Grand-Mal-Anfälle nicht näher bezeichnet mit oder ohne Petit-Mal |
G40.6 |
k.A.
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|
Status epilepticus - Status epilepticus nicht näher bezeichnet |
G41.9 |
k.A.
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|
Schlafstörungen - Schlafapnoe - Schlafapnoe nicht näher bezeichnet |
G47.39 |
k.A.
|
|
Schlafstörungen - Sonstige Schlafstörungen |
G47.8 |
k.A.
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|
Sonstige Polyneuropathien - Sonstige näher bezeichnete Polyneuropathien - Critical-illness-Polyneuropathie |
G62.80 |
k.A.
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|
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Sonstige näher bezeichnete neuromuskuläre Krankheiten |
G70.8 |
k.A.
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|
Myasthenia gravis und sonstige neuromuskuläre Krankheiten - Neuromuskuläre Krankheit nicht näher bezeichnet |
G70.9 |
k.A.
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|
Primäre Myopathien - Muskeldystrophie |
G71.0 |
k.A.
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|
Primäre Myopathien - Primäre Myopathie nicht näher bezeichnet |
G71.9 |
k.A.
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|
Sonstige Myopathien - Sonstige näher bezeichnete Myopathien - Critical-illness-Myopathie |
G72.80 |
k.A.
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|
Infantile Zerebralparese - Ataktische Zerebralparese |
G80.4 |
k.A.
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|
Hemiparese und Hemiplegie - Hemiparese und Hemiplegie nicht näher bezeichnet |
G81.9 |
k.A.
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Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.03 |
k.A.
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Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Paraparese und Paraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.13 |
k.A.
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Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Paraparese und Paraplegie nicht näher bezeichnet - Akute inkomplette Querschnittlähmung nichttraumatischer Genese |
G82.21 |
k.A.
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Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Schlaffe Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung |
G82.32 |
k.A.
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Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische komplette Querschnittlähmung |
G82.42 |
k.A.
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|
Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Spastische Tetraparese und Tetraplegie - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.43 |
k.A.
|
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Paraparese und Paraplegie Tetraparese und Tetraplegie - Tetraparese und Tetraplegie nicht näher bezeichnet - Chronische inkomplette Querschnittlähmung |
G82.53 |
k.A.
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Sonstige Lähmungssyndrome - Lähmungssyndrom nicht näher bezeichnet |
G83.9 |
k.A.
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Hydrozephalus - Hydrozephalus nicht näher bezeichnet |
G91.9 |
k.A.
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|
Sonstige Krankheiten des Gehirns - Krankheit des Gehirns nicht näher bezeichnet |
G93.9 |
k.A.
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|
Sonstige kardiale Arrhythmien - Sonstige näher bezeichnete kardiale Arrhythmien |
I49.8 |
k.A.
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Intrazerebrale Blutung - Sonstige intrazerebrale Blutung |
I61.8 |
k.A.
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Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Chronische respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Typ II hyperkapnisch |
J96.11 |
k.A.
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Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Chronische respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Typ nicht näher bezeichnet |
J96.19 |
k.A.
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Respiratorische Insuffizienz anderenorts nicht klassifiziert - Respiratorische Insuffizienz nicht näher bezeichnet - Typ nicht näher bezeichnet |
J96.99 |
k.A.
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Sonstige erworbene Deformitäten der Extremitäten - Erworbene Klauenhand Klumphand erworbener Klauenfuß und Klumpfuß - Mehrere Lokalisationen |
M21.50 |
k.A.
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Sonstige Gelenkkrankheiten anderenorts nicht klassifiziert - Gelenkschmerz - Mehrere Lokalisationen |
M25.50 |
k.A.
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Skoliose - Sonstige idiopathische Skoliose - Nicht näher bezeichnete Lokalisation |
M41.29 |
k.A.
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Sonstige Deformitäten der Wirbelsäule und des Rückens - Spondylolyse - Okzipito-Atlanto-Axialbereich |
M43.01 |
k.A.
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Juvenile Osteochondrose der Hüfte und des Beckens - Juvenile Osteochondrose des Femurkopfes Perthes-Legg-Calvé-Krankheit |
M91.1 |
k.A.
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Sonstige transitorische Störungen des Elektrolythaushaltes und des Stoffwechsels beim Neugeborenen - Metabolische Spätazidose beim Neugeborenen |
P74.0 |
k.A.
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|
Angeborener Hydrozephalus - Atresie der Apertura mediana Foramen Magendii oder der Aperturae laterales Foramina Luschkae des vierten Ventrikels |
Q03.1 |
k.A.
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|
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Gehirns - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Gehirns |
Q04.8 |
k.A.
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|
Spina bifida - Lumbale Spina bifida mit Hydrozephalus |
Q05.2 |
k.A.
|
|
Spina bifida - Spina bifida nicht näher bezeichnet |
Q05.9 |
k.A.
|
|
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Nervensystems - Arnold-Chiari-Syndrom |
Q07.0 |
k.A.
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Angeborene Fehlbildungen des Kehlkopfes - Hypoplasie des Kehlkopfes |
Q31.2 |
k.A.
|
|
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems - Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungen des Atmungssystems |
Q34.8 |
k.A.
|
|
Angeborene Fehlbildungen des Ösophagus - Ösophagusatresie ohne Fistel |
Q39.0 |
k.A.
|
|
Sonstige angeborene Fehlbildungen des Darmes - Kloakenpersistenz |
Q43.7 |
k.A.
|
|
Angeborene Deformitäten der Hüfte - Angeborene Luxation des Hüftgelenkes beidseitig |
Q65.1 |
k.A.
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|
Angeborene Deformitäten der Füße - Sonstige angeborene Valgusdeformitäten der Füße |
Q66.6 |
k.A.
|
|
Angeborene Deformitäten der Füße - Sonstige angeborene Deformitäten der Füße |
Q66.8 |
k.A.
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|
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Extremitäten - Arthrogryposis multiplex congenita |
Q74.3 |
k.A.
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Osteochondrodysplasie mit Wachstumsstörungen der Röhrenknochen und der Wirbelsäule - Chondrodysplasia-punctata-Syndrome |
Q77.3 |
k.A.
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Sonstige Osteochondrodysplasien - Osteogenesis imperfecta |
Q78.0 |
k.A.
|
|
Sonstige angeborene Fehlbildungen der Haut - Incontinentia pigmenti |
Q82.3 |
k.A.
|
|
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Neurofibromatose nicht bösartig |
Q85.0 |
k.A.
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|
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Tuberöse Hirn- Sklerose |
Q85.1 |
k.A.
|
|
Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Phakomatosen anderenorts nicht klassifiziert |
Q85.8 |
k.A.
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|
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Angeborene Fehlbildungssyndrome mit vorwiegender Beteiligung des Gesichtes |
Q87.0 |
k.A.
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|
Sonstige näher bezeichnete angeborene Fehlbildungssyndrome mit Beteiligung mehrerer Systeme - Sonstige angeborene Fehlbildungssyndrome mit sonstigen Skelettveränderungen |
Q87.5 |
k.A.
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|
Down-Syndrom - Trisomie 21 meiotische Non-disjunction |
Q90.0 |
k.A.
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|
Down-Syndrom - Trisomie 21 Translokation |
Q90.2 |
k.A.
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|
Down-Syndrom - Down-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q90.9 |
k.A.
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|
Edwards-Syndrom und Patau-Syndrom - Edwards-Syndrom nicht näher bezeichnet |
Q91.3 |
k.A.
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Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Überzählige Marker-Chromosomen |
Q92.6 |
k.A.
|
|
Sonstige Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Trisomien und partielle Trisomien der Autosomen |
Q92.8 |
k.A.
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Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Deletion des kurzen Armes des Chromosoms 4 |
Q93.3 |
k.A.
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Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige Deletionen der Autosomen |
Q93.8 |
k.A.
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|
Monosomien und Deletionen der Autosomen anderenorts nicht klassifiziert - Deletion der Autosomen nicht näher bezeichnet |
Q93.9 |
k.A.
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Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Sonstige näher bezeichnete Chromosomenanomalien |
Q99.8 |
k.A.
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|
Sonstige Chromosomenanomalien anderenorts nicht klassifiziert - Chromosomenanomalie nicht näher bezeichnet |
Q99.9 |
k.A.
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Dysphagie - Dysphagie mit Beaufsichtigungspflicht während der Nahrungsaufnahme |
R13.0 |
k.A.
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|
Sonstige Koordinationsstörungen - Ataxie nicht näher bezeichnet |
R27.0 |
k.A.
|
|
Sonstige Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen - Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome die das Nervensystem und das Muskel-Skelett-System betreffen |
R29.8 |
k.A.
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Sonstige Symptome die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen - Sonstige und nicht näher bezeichnete Symptome die das Erkennungsvermögen und das Bewusstsein betreffen |
R41.8 |
k.A.
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Ausbleiben der erwarteten normalen physiologischen Entwicklung - Verzögertes Erreichen von Entwicklungsstufen |
R62.0 |
k.A.
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Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzung nicht näher bezeichnet |
S06.20 |
k.A.
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Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Diffuse Hirnkontusionen |
S06.21 |
k.A.
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Intrakranielle Verletzung - Diffuse Hirnverletzung - Sonstige diffuse Hirn- und Kleinhirnverletzungen |
S06.28 |
k.A.
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Intrakranielle Verletzung - Umschriebene Hirnverletzung - Umschriebene Hirnkontusion |
S06.31 |
k.A.
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Intrakranielle Verletzung - Traumatische subdurale Blutung |
S06.5 |
k.A.
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Fraktur des Femurs - Schenkelhalsfraktur - Teil nicht näher bezeichnet |
S72.00 |
k.A.
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Komplikationen durch sonstige interne Prothesen Implantate oder Transplantate - Mechanische Komplikation durch einen ventrikulären intrakraniellen Shunt |
T85.0 |
k.A.
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